一、药品监督管理、卫生健康等部门应当对用药人的药学技术人员随机进行监督抽查考核并公布考核情况。

二、对用药人及其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员实施信用管理，依法开展失信惩戒。

三、用药人应当定期对药品使用质量管理规范和药品质量管理制度实施情况进行检查、记录，发现假劣药品等质量安全隐患，及时向所在地药品监督管理、卫生健康部门报告，药品监督管理、卫生健康部门应当依法进行处理。

四、用药人应当每年组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案;健康检查由二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构承担。

五、患有传染病和其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

六、药品监督管理部门及其他有关部门应当为用药人的药品质量管理、药学技术人员的继续教育和专业培训等提供服务。

七、药品监督管理部门应当依法对用药人使用药品进行监督检查，并可以根据需要对药品质量进行抽查检验，用药人不得拒绝和隐瞒。

八、抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。

九、药品监督管理部门应当定期对药品质量检查和检验的结果进行公告。